2020年执业药师《药事管理与法规》章节模拟试题（58）

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　　第 1 题
　　《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构应当向患者提供所用药品的
　　A.价格
　　B.价格清单
　　C.购进价格
　　D.出厂价格
　　E.批发价格
　　【答案】：B,
　　第 2 题
　　《中华人民共和国药品管理法》规定医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其常用药品的
　　A.价格
　　B.价格清单
　　C.购进价格
　　D.出厂价格
　　E.批发价格
　　【答案】：A,
　　第 3 题
　　《中华人民共和国药品管理法》规定国家对药品实行品种保护制度的是
　　A.医疗机构配制的制剂
　　B.中药
　　C.中药饮片
　　D.没有实施批准文号管理的中药材
　　E.新发现和从国外引种的药材
　　【答案】：B,
　　第 4 题 (单项选择题)
　　()，国家食品药品监督管理局印发了《中药材生产质量管理规范认证管理办法》(试行)及《中药材GAP认证检查评定标准》(试行)的通知，该通知明确，自( )起，国家食品药品监督管理局正式受理中药材GAP的认证申请
　　A.2003年9月19日.2003年11月1日
　　B.2003年6月19日.2003年10月1日
　　C.2002年9月19日.2002年11月1日
　　D.2003年9月19日，2003年10月1日
　　E.2002年11月1日.2003年9月19日
　　【答案】：A
　　第 5 题 (单项选择题)
　　下列说法错误的是()
　　A.《中药品种保护条例》适用于中国境内生产的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
　　B.中药材和中药饮片包装上应标明批准文号
　　C.野生药材资源保护管理的原则是对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养
　　D.制定《中药材生产质量管理规范》的目的是规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化
　　E.《中药材生产质量管理规范》的适用范围是中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
　　【答案】：B
　　第 6 题 (单项选择题)
　　药材包装前，质量检验部门对每批药材进行检验的依据是()
　　A.中药材国家标准或经审核批准的中药材标准
　　B.药典
　　C.国家药品标准
　　D.省级规范
　　E.企业内部标准
　　【答案】：A
　　第 7 题(单项选择题)
　　依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》，麻醉药品、精神药品处方格式组成中“前记”不同于 普通处方，须载明
　　A.处方编号
　　B.患者姓名、性别、年龄
　　C.患者身份证明编号
　　D.门诊病历号
　　E.专科要求的项目
　　【答案】：C
　　第 8 题(单项选择题)
　　《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的
　　A.方便性
　　B.普及性
　　C.有效性
　　D.经济性
　　E.安全性
　　【答案】：E
　　第 9 题(单项选择题)
　　依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是
　　A.标签和使用说明书
　　B.使用说明书和大包装
　　C.内包装和外包装
　　D.乙类非处方药
　　E.药品经营企业的指南性标志
　　【答案】：B
　　第 10 题(单项选择题)
　　依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的
　　A.通用名称
　　B.商品名称
　　C.别名
　　D.化学名称
　　E.汉语拼音名称
　　【答案】：A