2021年全国执业药师《药事管理与法规》教材章节试题和答案分析（34）

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　　第1题
　　《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定
　　A.经营人员
　　B.营业场所
　　C.经营类别
　　D.受理通知书
　　E.地域环境
　　【答案】：C
　　第2题
　　按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的
　　A.外包装
　　B.内包装
　　C.大包装
　　D.小包装
　　E.所有包装
　　【答案】：D
　　第3题
　　依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
　　A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
　　B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
　　C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应
　　D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
　　E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
　　【答案】：E
　　第4题
　　依照《医疗机构药事管理暂行规定》规定，临床药师应由()
　　A.具有相关专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任
　　B.具有药学专业硕士以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任
　　C.具有药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任
　　D.具有药学专业专科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任
　　E.具有药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任
　　【答案】：E,
　　第5题
　　按照《药品流通监督管理办法》的规定，下列关于医疗机构购进、储存药品的说法错误的是()
　　A.应索取、查验、保存供货企业有关证件、资料、票据
　　B.必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录
　　C.药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期
　　D.药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年
　　E.医疗机构应当将药品与非药品分开存放;中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放
　　【答案】：D,
　　第6题
　　未在其网站主页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码的，由()
　　A.食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告;情节严重的，移交信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚
　　B.食品药品监督管理部门依照有关法律法规给予处罚，撤销其互联网药品交易服务机构资格，并注销其互联网药品交易服务机构资格证书，同时移交信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚
　　C.食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告;情节严重的，撤销其互联网药品交易服务机构资格，并注销其互联网药品交易服务机构资格证书
　　D.食品药品监督管理部门责令改正，给予警告;情节严重的，罚款5000元到2万元
　　E.食品药品监督管理部门责令改正，给予警告;情节严重的，罚款2000元到5万元
　　【答案】：C,
　　第7题
　　药品批发企业的药品购进记录应保存()
　　A.一年
　　B.二年
　　C.三年
　　D.至超过药品有效期一年，但不得少于二年
　　E.至超过药品有效期一年，但不得少于三年
　　【答案】：E,
　　第8题
　　非法持有鸦片一千克以上、海洛因或者甲基苯丙胺五十克以上或者其他毒品数量大的()
　　A.处三年以下有期徒刑、拘役或者管制，并处罚金
　　B.处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金
　　C.处七年以上有期徒刑，并处罚金
　　D.处七年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金
　　E.处二年以下有期徒刑、拘役或者管制，并处罚金
　　【答案】：D,
　　第9题
　　企业的药品零售中处方审核人员应具有()
　　A.药学专业技术职称
　　B.执业药师或药师以上专业技术职称
　　C.药学或相关专业学历或药学专业技术职称
　　D.职业资格证书
　　E.专业技术职称
　　【答案】：B,
　　第10题
　　生产区不得()
　　A.相互妨碍
　　B.影响产品的质量
　　C.存放非生产物品和个人杂物
　　D.在工作现场出现
　　E.在同一生产操作间同时进行
　　【答案】：C,