2021年全国执业药师《药事管理与法规》教材章节试题和答案分析（38）

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　　第 1 题
　　《中华人民共和国消费者权益保护法》规定消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者()
　　A.提供商品的价格、产地、生产者等有关情况
　　B.提供商品的用途、性能、规格、等级、主要成分、生产日期、有效期限等有关情况
　　C.提供商品的检验合格证明、使用方法说明书、售后服务，或者服务的内容、规格、费用等有关情况
　　D.提供商品的价格、产地、生产者、用途、性能、规格、等级、主要成分、生产日期、有效期限、检验合格证明、使用方法说明书、售后服务，或者服务的内容、规格、，费用等有关情况
　　E.提供商品的购进价格、产地、生产者、用途、性能、规格、等级、主要成分、生产日期、有效期限、检验合格证明、使用方法说明书、售后服务，或者服务的内容、规格、费用等有关情况
　　【答案】：D,
　　第 2 题
　　根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是()
　　A.药品广告不得说明治愈率或有效率
　　B.药品广告应按批准的说明书说明适应证
　　C.第二类精神药品不得做广告
　　D.药品广告可以使用“国家级新药”用语
　　E.药品广告不可以患者的名义作疗效证明
　　【答案】：D,
　　第 3 题
　　关于处方书写规则错误的是()
　　A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致;每张处方限于一名患者的用药
　　B.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名
　　C.处方书写字迹清楚，不得涂改或修改
　　D.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
　　E.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案
　　【答案】：C,
　　第 4 题
　　《处方管理办法》规定门诊对患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为()
　　A.一次常用量
　　B.3日常用量
　　C.5日常用量
　　D.7日常用量
　　E.15日常用量
　　【答案】：A,
　　第 5 题
　　属于第二类精神药品品种的是()
　　A.甲巯咪唑
　　B.二氢埃托啡
　　C.三唑仑
　　D.麦角新碱
　　E.艾司唑仑
　　【答案】：E,
　　第 6 题
　　《药品注册管理办法》规定新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请()
　　A.新药申请
　　B.仿制药申请
　　C.进口药品申请
　　D.补充申请
　　E.药品再注册申请
　　【答案】：D,
　　第 7 题
　　《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，外配处方必须由
　　A.执业医师开具
　　B.定点零售药店执业药师开具
　　C.社区医护人员开具
　　D.定点医疗机构医师开具
　　E.定点零售药店药师开具
　　【答案】：D
　　第 8 题
　　依照《中华人民共和国广告法》，不得做广告的药品是
　　A.处方药
　　B.非处方药
　　C.精神药品
　　D.化学原料药
　　E.中药饮片
　　【答案】：C
　　第 9 题
　　依照《中华人民共和国价格法》，经营者销售、收购商品和提供服务，应按规定明码标价，并注 明商品的
　　A.品名、产地、规格、等级、计价单位、价格等
　　B.品名、产地、规格、合格证、用途、价格等
　　C.品名、生产厂家、规格、合格证、有效期限、价格等
　　D.品名、生产厂家、合格证、质量保证期、价格等
　　E.品名、产地、合格证、性能、制作成本、价格等
　　【答案】：A
　　第 10 题
　　依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人 体健康造成严重危害”的是
　　A.生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人死亡的
　　B.生产、销售假药，含有超标准的有毒有害物质的
　　C.生产、销售假药，所标明的适应症超出规定范围，可能造成贻误诊治的
　　D.生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的
　　E.生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、十人以上轻伤的
　　【答案】：D