2021年全国执业药师《药事管理与法规》教材章节试题和答案分析(28)

好学通   时间:2021-03-05 09:25:21

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  1.依照国家对药品标签、说明书规定应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是
  A.注意事项
  B.禁忌症
  C.药物过量
  D.有效期
  E.药物相互作用
  【答案】:A
  2.依照国家对药品标签、说明书规定应列出与该药合并用药的注意事项的项目是
  A.注意事项
  B.禁忌症
  C.药物过量
  D.有效期
  E.药物相互作用
  【答案】:E
  3.依照国家对药品标签、说明书规定应列出服药期间需要慎用的情况的项目是
  A.注意事项
  B.禁忌症
  C.药物过量
  D.有效期
  E.药物相互作用
  【答案】:A
  4、依照《处方管理办法(试行)》,处方用量管理的要求是普通处方
  A. —般不得超过7日用量
  B. —般不得超过5日用量
  C. 一般不得超过3日用量
  D. —般不得超过2日用量
  E.可适当延长处方用量
  【答案】:A
  5、依照《处方管理办法(试行)》,处方用量管理的要求是急诊处方
  A. —般不得超过7日用量
  B. —般不得超过5日用量
  C. 一般不得超过3日用量
  D. —般不得超过2日用量
  E.可适当延长处方用量
  【答案】:C
  6、依照《处方管理办法(试行)》,处方用量管理的要求是某些老年病处方
  A. —般不得超过7日用量
  B. —般不得超过5日用量
  C. 一般不得超过3日用量
  D. —般不得超过2日用量
  E.可适当延长处方用量
  【答案】:E
  7.药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件
  A.合法企业所生产或经营的药品
  B.具有法定的质量标准
  C.除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号
  D.包装和标识符合有关规定和储运要求
  E.中药材应标明产地
  【答案】:ABCDE
  8.药品批发和零售连锁企业质量管理制度是
  A.特殊管理药品的管理
  B.药品不良反应报告的规定
  C.质量方面的教育培训及考核的规定
  D.质量否决的规定
  E.首药企业和首营品种的审核
  【答案】:ABCDE
  9.GSP检查员的行为准则是
  A.忠于职守,做到准确公正
  B.努力提高检查技能和维护检查工作声誉
  C.不得泄露任何有关检查工作和涉及受检查企业利益的信息
  D.不接受任何组织和个人的馈赠物品或其他形式的好处
  E.遵守国家法律和有关GSP认证工作的规章制度
  【答案】:ABCDE
  10.药品批发企业的仓库应划分为以下哪些专用场所并设明显标志
  A.待验库(区)
  B.合格品库(区)
  C.发货库(区)
  D.不合格品库(区)、退货库(区)
  E.经营中药饮片还应划分零货称取专库(区)
  【答案】:ABCDE