2020年执业药师《药事管理与法规》章节模拟试题（37）

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　　第 1 题
　　依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构 销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是
　　A.分类管理、分类销售
　　B.分级管理、分类销售
　　C.分类管理、分级销售
　　D.分别管理、分类销售
　　E.分类管理、分别销售
　　【答案】：A
　　第 2 题
　　依照《处方管理办法(试行)》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指
　　A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌
　　B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径
　　C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误
　　D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
　　E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格
　　【答案】：D
　　第 3 题
　　依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行
　　A.考核制度 B.考试制度
　　C.核准制度 D.登记制度 E.注册制度
　　【答案】：D
　　第 4 题
　　负责执业药师继续教育实施工作的部门是()
　　A.国务院药品监督管理部门
　　B.省级药品监督管理部门
　　C.设区的市级药品监督管理部门
　　D.省级卫生行政部门
　　E.设区的市级卫生行政部门
　　【答案】：B,
　　第 5 题
　　中药材包装前检验项目不包括()
　　A.药材性状与鉴别
　　B.杂质、水分
　　C.微生物
　　D.浸出物
　　E.指标性成分或有效成分含量
　　【答案】：C,
　　第 6 题
　　药品生产企业的生产人员，应当建立健康档案，直接接触药品的生产人员应()
　　A.每年体检1次
　　B.每两年体检1次
　　C.每年至少体检1次
　　D.每年至少体检2次
　　E.轮流抽检.至少两年轮1次
　　【答案】：C,
　　第 7 题
　　依据行政复议法和行政诉讼法，对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的，公民提起行政复议申请的时效一般为()
　　A.十五日
　　B.六十日
　　C.三个月
　　D.六个月
　　E.一个月
　　【答案】：B,
　　第 8 题
　　需要在省、自治区、直辖市行政区域全部范围内进行群体性预防接种的，应当()
　　A.由国务院卫生主管部门决定，并报国务院备案
　　B.由国务院卫生主管部门决定
　　C.由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门报经本级人民政府决定，并向国务院卫生主管部门备案
　　D.由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门决定，并向国务院卫生主管部门备案
　　E.报经本级人民政府决定，并向省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案
　　【答案】：C,
　　第 9 题
　　《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构应当向患者提供所用药品的()
　　A.价格
　　B.价格清单
　　C.购进价格
　　D.出厂价格
　　E.批发价格
　　【答案】：B,
　　第 10 题
　　应当印制在说明书首页左上角的是()
　　A.核准日期
　　B.特殊药品标识
　　C.警示语
　　D.提示语
　　E.说明书标题
　　【答案】：A,