2020年执业药师《药事管理与法规》章节模拟试题（36）

[执业药师考试网]2020年执业药师《药事管理与法规》模拟试题，更多关于执业药师考试信息请关注【好学通】。

　　第 1 题
　　根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》“执业药师应当积极主动参加继续教育不断提高执业水平”属于()
　　A.救死扶伤，不辱使命
　　B.尊重患者，一视同仁
　　C.依法执业，质量第一
　　D.进德修业，珍视声誉
　　E.尊重同仁，密切协作
　　【答案】：D,
　　第 2 题
　　胶囊剂的一个批号为()
　　A.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
　　B.以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
　　C.以同一配液罐一次所配置的药液所生产的均质产品
　　D.在灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品
　　E.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品
　　【答案】：A,
　　第 3 题
　　可以在CCTV-新闻频道上发布广告()
　　A.处方药
　　B.非处方药
　　C.处方药和非处方药
　　D.医疗机构制剂
　　E.医疗项目
　　【答案】：B,
　　第 4 题
　　《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应
　　A.及时报告药品不良反应
　　B.直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应
　　C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
　　D.按规定报告所发现的药品不良反应
　　E.按规定反映所在地发生的药品不良反应
　　【答案】：D
　　第 5 题
　　依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指
　　A.国内首次进口的药品
　　B.国内首次生产上市的药品
　　C.当地首次上市的药品
　　D.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
　　E.本企业首次出口的药品
　　【答案】：D
　　第 6 题
　　依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是
　　A.日 B.周
　　C.月 D.季 E.年
　　【答案】：C
　　第 7 题
　　医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是()
　　A.县级以上食品药品监督管理局
　　B.市级食品药品监督管理局
　　C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
　　D.省、自治区、直辖市卫生行政部门
　　E.国家食品药品监督管理局
　　【答案】：C,
　　第 8 题
　　根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，对于生产的包装不符合规定的中药饮片()
　　A.必须没收
　　B.必须销毁
　　C.不得使用
　　D.不得销售
　　E.限制销售
　　【答案】：D,
　　第 9 题
　　区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的时限是在调剂后()
　　A.2日内
　　B.3日内
　　C.4日内
　　D.5日内
　　E.6日内
　　【答案】：A,
　　第 10 题
　　《药品管理法》规定，销售前，需要指定药品检验机构进行检验的药品是()
　　A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
　　B.处方药
　　C.医疗用毒性药品
　　D.放射性药品
　　E.进口药品
　　【答案】：A,