2021年全国执业药师《药事管理与法规》教材章节试题和答案分析（81）

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　　1：中药处方调配时，用药剂量因治疗需要而超过常用量，必须经
　　A.院领导签字
　　B.药剂科主任签字
　　C.主治医生再签字
　　D.收方者签字
　　E.患者签字
　　【答案】：C
　　2：《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗单位除药剂科(室)外，可以配制、供应药品的科室是
　　A.同位素室
　　B.供应科
　　C.急诊室
　　D.外科
　　E.小儿科
　　【答案】：A
　　3：《新药审批办法》(1999年5月1日起施行)规定，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于
　　A.西药二类
　　B.中药二类
　　C.西药三类
　　D.中药三类
　　E.中药四类
　　【答案】：B
　　4.药品GMP认证是
　　A.国家对药品加强法制管理的一种办法
　　B.国家对医药行业监管的一种办法
　　C.国家对药品生产企业监督检查的一种手段
　　D.国家在医药行业与国际接轨的一种手段
　　E.国家对药品监管力度的一种体现
　　【答案】:C
　　5.10000级洁净厂房适用于生产
　　A.片剂、胶囊剂
　　B.角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和罐装
　　C.丸剂及其他制剂
　　D.原料的精制、烘干
　　E.粉针剂的分装、压塞
　　【答案】:B
　　6.下列属于不得委托生产的药品类别是
　　A.维生素、免疫抑制剂
　　B.抗肿瘤药、避孕药
　　C.血液制品、疫苗制品
　　D.降血糖药、免疫增强剂
　　E.利尿药、助消化药
　　【答案】:C
　　7.下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是
　　A.中药材
　　B.化学原料药
　　C.血清、疫苗
　　D.医疗器械
　　E.诊断药品
　　【答案】:D
　　8.对于药品价格变化不会明显影响公众对药品需求，西方经济学称为
　　A.缺乏需求价格韧性
　　B.缺乏需求价格波动性
　　C.缺乏需求价格弹性
　　D.缺乏需求价格稳定性
　　E.缺乏需求价格固定性
　　【答案】:C
　　9.关于药品质量的理解正确的是
　　A.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
　　B.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
　　C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
　　D.药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格
　　E.即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性
　　【答案】:E