2021年全国执业药师《药事管理与法规》教材章节试题和答案分析(81)

好学通   时间:2021-03-05

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  1:中药处方调配时,用药剂量因治疗需要而超过常用量,必须经
  A.院领导签字
  B.药剂科主任签字
  C.主治医生再签字
  D.收方者签字
  E.患者签字
  【答案】:C
  2:《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医疗单位除药剂科(室)外,可以配制、供应药品的科室是
  A.同位素室
  B.供应科
  C.急诊室
  D.外科
  E.小儿科
  【答案】:A
  3:《新药审批办法》(1999年5月1日起施行)规定,改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于
  A.西药二类
  B.中药二类
  C.西药三类
  D.中药三类
  E.中药四类
  【答案】:B
  4.药品GMP认证是
  A.国家对药品加强法制管理的一种办法
  B.国家对医药行业监管的一种办法
  C.国家对药品生产企业监督检查的一种手段
  D.国家在医药行业与国际接轨的一种手段
  E.国家对药品监管力度的一种体现
  【答案】:C
  5.10000级洁净厂房适用于生产
  A.片剂、胶囊剂
  B.角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和罐装
  C.丸剂及其他制剂
  D.原料的精制、烘干
  E.粉针剂的分装、压塞
  【答案】:B
  6.下列属于不得委托生产的药品类别是
  A.维生素、免疫抑制剂
  B.抗肿瘤药、避孕药
  C.血液制品、疫苗制品
  D.降血糖药、免疫增强剂
  E.利尿药、助消化药
  【答案】:C
  7.下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是
  A.中药材
  B.化学原料药
  C.血清、疫苗
  D.医疗器械
  E.诊断药品
  【答案】:D
  8.对于药品价格变化不会明显影响公众对药品需求,西方经济学称为
  A.缺乏需求价格韧性
  B.缺乏需求价格波动性
  C.缺乏需求价格弹性
  D.缺乏需求价格稳定性
  E.缺乏需求价格固定性
  【答案】:C
  9.关于药品质量的理解正确的是
  A.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好
  B.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
  C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
  D.药品的活性成分合格,药品的质量肯定合格
  E.即使一片药或一粒药的质量合格,不一定这种药品的质量就合格,药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性
  【答案】:E